Fachpresse Pressemitteilungen

Pressemitteilungen

14. November 2024

BeiGene beabsichtigt einen Namenswechsel zu BeOne Medicines

Über unsere Markenevolution: BeOne Medicines
Zukunftsgerichtete Aussagen

03. Juli 2024

BeiGene präsentiert Daten zum neuen PD-1 Inhibitor Tislelizumab und kündigt Markteinführung in Deutschland an

BeiGene stellte im Rahmen des ESMO Gastrointestinal Cancers Congress (26. bis 29.06.2024, München) erstmals in Deutschland seinen PD-1-Inhibitor Tislelizumab vor
Tislelizumab verspricht eine Vielzahl potenzieller therapeutischer Interventionen solider Tumore

26. April 2024

BeiGene erhält Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission für Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Nach der Zulassung für das lokal fortgeschrittene oder metastasierte Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC) ist dies die zweite Zulassung für Tislelizumab in Europa.

20. November 2023

Rezidiviertes/refraktäres follikuläres Lymphom: Europäische Kommission erteilt Zulassungserweiterung für Zanubrutinib in Kombination mit Obinutuzumab

19. September 2023

BeiGene sichert sich die globalen Vermarktungsrechte an dem Anti-PD-1-Antikörper Tislelizumab und stärkt sein Portfolio der soliden Tumore

Tislelizumab ist das Fundament des BeiGene Portfolios für solide Tumore und kann mit mehr als 20 internen Prüfpräparaten kombiniert werden.
Zulassungsanträge für die EU und USA werden derzeit geprüft.
Die Wiedererlangung der weltweiten Vermarktungsrechte unterstützt BeiGenes Mission, mehr Patientinnen und Patienten mit innovativen, bezahlbaren Medikamenten zu versorgen.

15. Juni 2023

Gemeinsamer Bundesausschuss bestätigt Zusatznutzen für Zanubrutinib

Der Gemeinsame Bundesausschuss bestätigt die Studien von BeiGene und erteilt einen Zusatznutzen über alle Therapielinien für die Behandlung von Patient:innen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie

26. Mai 2023

BeiGene sagt Blutkrebs den Kampf an

01. Februar 2023

Zanubrutinib: Neue Therapieoptionen für Patient:innen mit Marginalzonenlymphom (MZL) und Patient:innen mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL)

17. November 2022

BeiGene erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

02. November 2022

BeiGene erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

Zanubrutinib ist der erste und einzige Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome, der in der Europäischen Union zugelassen ist

14. Oktober 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen
mit Chronischer lymphatischer Leukämie

CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung von Erwachsenen mit CLL bei therapie-naiven und rezidivierten/refraktären Patient:innen.

19. September 2022

BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Marginalzonen-Lymphom

CHMP empfiehlt die Zulassung von Zanubrutinib für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Marginalzonen-Lymphoms
Nach der Zulassung wird Zanubrutinib der erste und einzige zugelassene Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor für Marginalzonen-Lymphome in Europa sein