Pressemappen

Unsere digitale Pressemappe anlässlich der Erteilung der Zulassung für Zanubrutinib (Brukinsa®) fasst Ihnen die wesentlichen Informationen rund um das Medikament und die Firma BeOne Medicines übersichtlich zusammen.

▼ Brukinsa ist zugelassen als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Waldenström (MW), die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben, oder zur Erstlinienbehandlung von Patienten, die nicht für eine Chemoimmuntherapie geeignet sind.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.

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FACT SHEET: BEIGENE

Hier finden Sie wesentliche Informationen rund um BeOne Medicines kompakt und verständlich zusammengefasst. Das ermöglicht Ihnen einen schnellen Überblick über das Unternehmen.

FACT SHEET: MORBUS WALDENSTRÖM

In diesem Fact Sheet finden Sie Zahlen, Pathogenese, Diagnose und therapeutische Optionen zu Morbus Waldenström übersichtlich und auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft zusammengefasst.

FACT SHEET: ASPEN TRIAL

Die Ergebnisse der ASPEN-Studie führten zur Zulassung von Zanubrutinib u.a. auch in Europa. Diese Fact Sheet fasst sie verständlich für Sie zusammen.

FACT SHEET: PRODUKT

Dieses Dokument fasst das Profil von Zanubrutinib kompakt zusammen.