Fundament für eine transformative Zukunft
Von unserer Gründung in Peking im Jahr 2010, mit einer Handvoll unternehmerisch gesinnter Wissenschaftler und Entwickler …
… bis heute, mit einem weltweiten Team auf allen fünf Kontinenten, darunter mehr als 1.000 Mitarbeitende in den USA und Hunderte in Europa und Australien, die eine umfangreiche reichhaltige Pipeline und hochwertige zugelassene Therapien vorantreiben …
… eint uns die Leidenschaft für die Entdeckung und Entwicklung potenzieller neuer Therapien und die Verbesserung des Zugangs zu diesen Therapien.
Und das ist erst der Anfang.
Die Meilensteine unserer bisherigen Geschichte
2010
2010
Gründung als Forschungs- und Entwicklungsunternehmen
2011
2011
Anlaufen von Suchforschungsprogrammen an unserem ersten F&E-Zentrum in Peking
2012
2012
Anlaufen der Suchforschungsprogramme für PD-1 und BTK
2013
2013
Beginn der ersten klinischen Entwicklung in Australien
2014
2014
Beginn der klinischen Entwicklung von Pamiparib und Zanubrutinib
2015
2015
Eröffnung der ersten US-Niederlassung (Massachusetts)
2016
2016
Nasdaq-Börsengang
2017
2017
Erste Vermarktung von Therapeutika in China durch Einlizensierung von Produkten von Celgene (jetzt Teil von BMS); Beginn der ersten globalen Phase-III-Zulassungsstudie zu Zanubrutinib; Fertigstellung der ersten Produktionsstätte in Suzhou (China)
2018
2018
Börsengang an der Hongkonger Börse (HKEX); erste Niederlassung in Europa; Etablierung der ersten landesweiten Erstattung in China
2019
2019
Erteilung der ersten globalen Zulassung, in den USA, für BRUKINSA® (Zanubrutinib); Erteilung der ersten globalen Zulassung in China für Tislelizumab; Vereinbarung einer weltweiten strategischen Kooperation mit Amgen; Fertigstellung der ersten Biologika-Produktionsstätte in Guangzhou (China)
2020
2020
Erteilung der ersten Zulassungen für BRUKINSA® in China; Erteilung weiterer Zulassungen für Tislelizumab in China; Sicherung der landesweiten Erstattung für Tislelizumab, BRUKINSA® und ein Lizenzpräparat; Einrichtung eines weiteren F&E-Zentrums in Shanghai
2021
2021
Vereinbarung von globalen strategischen Kooperationen mit Novartis für Tislelizumab und Ociperlimab; Erteilung von Zulassungen für weitere Indikationen von BRUKINSA® in den USA; Erteilung der ersten Zulassung für BRUKINSA® in der EU und Großbritannien; Erwerb eines 17 Hektar großen Geländes nahe Princeton, New Jersey, für eine Biologika-Produktionsstätte und ein klinisches F&E-Zentrum; dritter Börsengang (STAR Market der Shanghaier Börse)